LEYES DE MENDEL

*PRIMERA LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LA PRIMERA GENERACIÓN

**Al cruzar entre sí INDIVIDUOS DE RAZAS PURAS DISTINTAS para un determinado carácter, SE OBTIENE UNA GENERACIÓN DE INDIVIDUOS HÍBRIDOS, genéticamente iguales para ese carácter y cuyo FENOTIPO ES PRODUCTO DEL CARÁCTER DOMINANTE.

*SEGUNDA LEY DE LA SEGREGACIÓN DE LOS CARACTERES

**Los ALELOS de un carácter, EN LOS HÍBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIÓN, se segregan (separan) durante la formación de los gametos sin mezclarse y se reúnen de nuevo de todas las formas posibles en la fecundación para ORIGINAR A LOS INDIVIDUOS DE LA SEGUNDA GENERACIÓN.

*TERCERA LEY: LEY DE LA HERENCIA INDEPENDIENTE DE LOS CARACTERES.

**Cada uno de LOS CARACTERES HEREDITARIOS se transmite a los 

¿QUÉ DIFERENCIA HAY ENTRE LOS PATRONES HEREDITARIOS MENDELIANOS Y NO MENDELIANOS?

*Los principios establecidos por Mendel se agrupan en un modelo genético denominado HERENCIA MENDELIANA.

*Esta implica que los patrones hereditarios, tanto rasgos normales como alteraciones hereditarias, se rigen por las leyes de Mendel. Por ejemplo, herencia autosómica dominante y recesiva.

*Por otro lado, aquellos rasgos que no cumplen dichas leyes incluidos en la herencia NO mendeliana. Por ejemplo, herencia intermedia, genes ligados, herencia ligada al sexo, alelos múltiples, codominancia, poligenia y herencia multifactorial.

HERENCIA MENDELIANA

*HERENCIA AUTÓSOMICA DOMINANTE

**Sólo se necesita uno de los genes para que se exprese una característica o una mutación. Si una persona tiene un alelo dominante defectuoso desarrollará la enfermedad.

**Se conoce como autosómica porque el gen se halla en un cromosoma somático o autosoma.

**La característica o anomalía será más extrema o severa en los individuos homocigotos que en los heterocigotos.

**Se heredan de esta forma: la braquidactilia, acondroplasia, enfermedad de Huntington, polidactilia y aniridia.  

*HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA

**Se expresa únicamente en el genotipo de un individuo están los dos alelos recesivos; que pueden ser normales o mutados.

** Casi todas las enfermedades causadas por la falta de una enzima esencial se heredan de esta forma.

**Los portadores son heterocigotos para el gen puesto que llevan un alelo normal y otro alterado.

**Son personas fenotípicamente normales, pero que pueden transmitir el alelo defectuoso a sus hijos.

**Se heredan de forma autosómica recesiva la anemia drepanocítica (o falciforme), albinismo, fenilcetonuria y fibrosis quística, entre otros.

*DETERMINACIÓN DEL SEXO

*Existen 2 tipos de cromosomas: autosomas (contienen genes que determinan características somáticas) y sexuales o gonosomas (definen caracteres sexuales).

*En el humano, cuya dotación cromosómica es de 46, cada célula somática contiene 22 pares de autosomas + un par sexual XX, si se trata de una mujer (homogaméticas), y 22 pares de autosomas + un par sexual XY, si se trata de un varón (heterogaméticos).

*En la mujer ocurre la inactivación de uno de los cromosomas X (que resulta en la formación del corpúsculo de Barr observado en los núcleos interfásicos), proceso que mantiene el equilibrio génico en ambos sexos al igualar el contenido de ADN cromosómico activo.

*La determinación del sexo ocurre en la fecundación y depende de los gametos. Al ser aleatoria, un óvulo puede ser fecundado por cualquiera de los 2 tipos de espermatozoides que se han producido, por lo que en el 50% de los casos se formarán mujeres y en el otro 50% se formarán hombres. 

HERENCIA NO MENDELIANA

*HERENCIA INTERMEDIA O DOMINANCIA INCOMPLETA

**Al cruzar distintas líneas puras entre sí (dominantes y recesivas), se obtienen:

***Primera generación: Individuos con un rasgo intermedio al de los 2 progenitores puros. Por ejemplo, en humanos la textura del cabello está influida por un gen con 2 alelos dominantes incompletos, que llamaremos C1(cabello rizado) y C2 (cabello lacio).

**Los heterocigotos con el genotipo C1C2 tienen cabello ondulado.

**Si una persona con C1 tiene un hijo con una C2, todos sus hijos tendrán cabello ondulado (F1).

**Si dos personas con cabello ondulado (F1) se casan, tendrán hijos con cualquier tipo de cabello: 25% rizado (C1C1), 50% ondulado (C1C2) y 25% lacio (C2C2). Con lo que se obtiene una proporción fenotípico 1:2:1.

**Esto ocurre porque uno de los alelos para la textura del cabello ejerce una dominancia incompleta sobre el otro alelo.

**Otros rasgos con herencia intermedia son la braquidactilia y anemia falciforme. 

*GENES LIGADOS

*Los genes se separan durante la meiosis; sin embargo, existen grupos de genes en un mismo cromosoma. Un ejemplo de ligamento los genes del grupo sanguíneo Rh y los genes HLA (complejo de histocompatibilidad).

*Por ejemplo, en el chícharo dulce, el calor de flor púrpura (P) domina sobre el rojo (p), y la forma larga de polen (L) domina sobre la redonda (I). Cuando un chícharo homocigoto de polen largo y de flor púrpura se cruza con uno de polen redondo y de flor roja, toda la F1 tiene flores púrpuras y polen largo.

*Así los fenotipos de la F2 no se presentan como 9:3:3:1, sino que tienen 75% de plantas de polen largo  flor púrpura y 25% de polen redondo y flor roja. Sin embargo, los genes para el color de la flor y la forma del polen están en el mismo cromosoma, de tal manera que los genes se distribuyen juntos durante la meiosis y se heredan juntos.

*HERENCIA LIGADA AL SEXO

**Existen rasgos determinados por genes que se hallan en cualquiera de los 2 cromosomas sexuales: X o Y.

**Por esta razón, las proporciones que se obtienen en la descendencia, así como los mecanismos por los cuales se heredan, cambian respecto a los genes que se hallan en los cromosomas somáticos. 

*CODOMINANCIA Y ALELOS MÚLTIPLES

**Los alelos múltiples son una condición en la que hay más de 2 alelos alternativos probables que definen ciertos rasgos.

***Ejemplo: Alelos del sistema de grupos sanguíneos ABO y los del complejo histocompatibilidad (HLA).

**Los alelos múltiples se originan por diferentes mutaciones en un mismo gen.

**Los 4 grupos sanguíneos A, B, AB o 0 (cero), son consecuencia de 3 distintos alelos de un solo gen (iA, iB e iO) presente en el cromosoma 9. Este gen codifica una gluco-proteína específica que se localiza en la superficie de los glóbulos rojos o eritrocitos. A su vez, los alelos iA e iB son codominantes sobre iO, que es recesivo, es decir, ambos son fenotípicamente detectables en heterocigosis, por lo que tienen sangre tipo AB.